Laboratory of Oncolytic Virus Immuno-Therapeutics, German Cancer Research Centre, Im Neuenheimer Feld 242, 69120 Heidelberg, Germanyらのグループは、腫瘍溶解性H-1パルボウイルスの感染過程において、Galectin-1が重要な役割を果たしていると報告しています。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9146882/
腫瘍溶解性ウイルスは、正常組織を温存しながら、癌細胞に選択的に感染して破壊します。それらはまた、強力な抗腫瘍免疫応答を刺激し、腫瘍血管系を破壊する可能性もあります。現在、40種類以上の腫瘍溶解性ウイルスが、さまざまな癌の治療法として臨床試験で評価されています。その中のひとつには、プロトパルボウイルス属のパルボウイルス科のメンバーであるH-1ラットプロトパルボウイルス（H-1PV）があります。
H-1PVは、ダイナミンが関与し、エンドサイトーシス小胞で低pHを必要とするクラスリンを介したエンドサイトーシスを介して癌細胞に侵入することがわかりました。ラミニン、特にラミニンγ1鎖を含むものは、H-1PV感染における細胞表面での付着因子として作用することも分かりました。特に、ラミニンのシアル酸修飾は、ウイルスが細胞表面に付着するための優れた接着サイトとなり、Galectin-1は、クラスリンでコーティングされたピットへのウイルス粒子の効率的な内在化を促進することが示されました。
これらの因子が関与した後、H-1PVはクラスリンを介したエンドサイトーシスを介して効果的に細胞に侵入します。