Birla Institute of Technology and Sciences (BITS), Rajasthan, Indiaらのグループは、キトサン派生物がSARS-CoV-2の野生株及びその変異株の感染に対して、新規の阻害剤になり得ると報告しています。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8313795/
キトサン派生物のライブラリーを、SARS-CoV-2の野生株のRBD、及び変異株（アルファおよびガンマ）のRBDに対して、分子動力学的ドッキング・シュミレーションを用いてスクリーニングを行いました。得られた結果は非常に興味深く、Imino-キトサンとN-benzyl-O-acetyl-キトサンが、SARS-CoV-2 Spike RBDに対して強い結合アフィニティーを示しました（-6.4 ～ -6.7 kcal/mol）。
両化合物のRBDの静電気的表面上における配位モデルを下記に示します、
シトクロムP450 (CYP450)として知られるミクロソーム酵素のファミリーは生体の異物代謝に関わっています。CYP3A4、CYP3A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 はすべてCY450ファミリーのメンバーであり、さまざまな薬物の代謝に関与しています。薬物の理想的なシナリオとは、これらの酵素を阻害しないことであります。この点において、Imino-キトサン と N-benzyl-o-acetyl-キトサン は、両方ともまともな薬物になり得ることを示しています。
Imino-キトサン と N-benzyl-o-acetyl-キトサンの毒性プロファイルは、ラットおよびマウスでの発がん性試験、およびHERG阻害結果を使用して、変異原性および発がん性に基づいて決定されました。毒性プロファイルのすべての結果は良好であり、リガンドが潜在的な薬物である可能性があることを示しています。