Laboratoire de Recherche en Sciences Végétales, Université de Toulouse, CNRS, UPS, Auzeville-Tolosane, Franceらのグループは、苔類のゼニゴケの細胞壁におけるタンパク質の発現状態を報告しています。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8792609/
植物の細胞壁は、ペクチン、ヘミセルロース、セルロースなどの多糖ポリマーと、木化した二次壁のリグニンでできた複合構造です。この研究では、苔類のゼニゴケから410種類の細胞壁に存在するタンパク質が同定されました。
典型的な結果は次の通りです。
細胞壁多糖ネットワークのリモデリングに関与する細胞壁タンパク質にいくつかのファミリーが同定されています。
15個のGH17（b-1,3-グルコシダーゼ）は、すべての陸上植物の細胞壁で見つかったカロースの加水分解に関与している可能性があります。
3つのGH5（エンド-b-1,4-グルカナーゼ）と5つのGH16（エンドキシログルカントランスフェラーゼ）が同定されました。細胞壁の基質はキシログルカンやマンナンのようなヘミセルロースであると考えられており、細胞増殖中の多糖類の再配列に関与していることが知られています。
2つのGH28（ポリガラクツロナーゼ）、6つのペクチンメチルエステラーゼ（PME）、および2つのペクチンアシルエステラーゼ（PAE）の同定は、細胞壁多糖類の酸性加水分解物中のガラクツロン酸の存在と一致しています。
最後に、5つのGH18（キチナーゼ）と7つのGH19（キチナーゼ/リゾチーム）が特定されました。それらは、抗真菌および抗菌活性を有し、生物的および非生物的ストレスに対する防御反応に関与しています。
いくつかのタンパク質ファミリーは、ゼニゴケの細胞壁に存在する芳香族化合物が関与する酸化還元反応に関与していることが知られています。 CIII Prxsの拮抗的な酵素活性により、細胞壁のリモデリングに2つの相反的な方法で関与しています。（i）非酵素的に細胞壁多糖類を切断できる活性酸素種を生成することにより、細胞壁の弛緩に関与します、(ii）H2O2の存在下で芳香族アミノ酸、モノリグノール、桂皮酸などの芳香族化合物を酸化することにより、細胞壁の硬化に関与したり、エクステンシンのような構造タンパク質の架橋により、共有結合のネットワークを形成します。
キューティクルは、陸上植物のコロニー形成で必ず見かけられます。23個のGDSLリパーゼ/アシルヒドロラーゼが特定されています。GDSLリパーゼ/アシルヒドロラーゼはキューティクル形成に関与していることが示されています。
D-マンノース結合レクチンであると予測される8つのタンパク質が特定されました。細胞壁中のこのようなタンパク質の豊富さは、ペクチンおよびヘミセルロースが豊富な細胞壁抽出物に大量のマンノース残基が存在することから示唆されるように、大量のマンナンの存在に関連している可能性があります。